医疗器械监督管理条例_医疗器械监督管理条例2021版
市场监管总局公开征求《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途...为加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告监管，市场监管总局组织修订《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》形成《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法(征求意见稿)》现向社会公开征求是什么。
《医疗器械出口销售证明管理规定》发布 明年5月1日起施行记者从国家药监局获悉，《医疗器械出口销售证明管理规定》今天发布，将于2026年5月1日起施行。《规定》是国家药监局贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》大力支持医疗器械出口，优化药品监督管理部门出具医疗器械出口销等会说。
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《医疗器械出口销售证明管理规定》发布智通财经APP获悉，12月25日，国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定》以下简称《规定》。《规定》将于2026年5月1日起施行。《规定》是国家药监局贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》国办发〔2024〕53号),说完了。
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《医疗器械出口销售证明管理规定》发布 2026年5月1日起施行中新网12月25日电据国家药监局网站消息，为支持医疗器械出口贸易，规范药品监督管理部门出具医疗器械出口销售证明的服务性事项办理，国家药监局修订发布《医疗器械出口销售证明管理规定》下称“《规定》”),该规定自2026年5月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于发说完了。
使用过期的医疗器械,六安霍邱一卫生院违规被罚近日，据“信用安徽”公开披露行政处罚信息，因当事人使用过期的医疗器械的行为，霍邱县城关镇卫生院被处以罚款并没收非法财物。行政处罚决定书文号为霍市监综处罚﹝2026﹞27号。公开处罚信息显示，该卫生院使用过期的医疗器械的行为，违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五小发猫。
国家药监局注销20个医疗器械注册证书南方财经8月4日电，据国家药监局官微，国家药监局发布公告称，按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销11家企业共20个产品的医疗器械注册证。其中包括：深圳麦科田生命科学有限公司的2个产品：冠状动脉球囊扩张导管，注册证编号：国械注准20223后面会介绍。
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国家药监局:注销硬性角膜接触镜等9个医疗器械注册证书南方财经12月1日电，国家药监局公告，按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，国家药品监督管理局现注销以下4家企业共9个产品的医疗器械注册证：一、韩国露晰得株式会社的1个产品：硬性角膜接触镜，注册证编号：国械注进20163161459。二、深圳市致恒电气新技术有限公司说完了。
海量财经丨江苏为真生物违规生产医疗器械被罚54万余元而当事人未经许可擅自在非许可场地生产第三类医疗器械，已构成违规。依据《医疗器械生产监督管理办法》第七十四条及《医疗器械监督管理条例》第八十一条相关规定，江苏省药品监督管理局作出处罚决定：一是没收违法生产的质控试剂418盒(对应非法财物价值0.2508万元);二是处以小发猫。
国家药监局撤销外周可调弯导引导管医疗器械注册证本文转自：人民网人民网北京12月17日电(记者孙红丽)国家药监局近日发布公告，经查，康维宁(重庆)医疗科技有限公司申报“外周可调弯导引导管”医疗器械注册时存在提供虚假资料行为，依据《医疗器械监督管理条例》第八十三条的规定，决定撤销康维宁(重庆)医疗科技有限公司外周可调小发猫。
奥精医疗(688613.SH)子公司获医疗器械生产许可证《医疗器械生产许可证》生产范围：Ⅲ类：Ⅲ-14-08可吸收外科敷料(材料)。公司本次获得《医疗器械生产许可证》为未来产品正式生产及上市销售提供了资质保障，公司将按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等相关法规、标准和产品技术要求组织生产，保障公司还有呢？
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