公司地址变更申请书模板_公司地址变更申请书

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...(301130.SZ):氯化钾颗粒药品上市许可持有人变更为公司,获批补充申请公司于近日收到国家药品监督管理局签发的氯化钾颗粒《药品补充申请批准通知书》证书编号:2026B05901)。同意批准本品上市许可持有人由“苏州朗科生物技术股份有限公司”变更为“吉林省西点药业科技发展股份有限公司”,药品批准文号不变,生产场地、处方、生产工艺、质量好了吧!

...:全资子公司完成美沙拉秦肠溶片上市许可受让,持有人变更为鹿灵葵花公司全资子公司葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》同意将美沙拉秦肠溶片(0.5g规格)的药品上市许可持有人由合肥立方制药股份有限公司变更为鹿灵葵花,药品批准文号不变。转让药品的生产场地、处方、生等我继续说。

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羚锐制药:获得药品补充申请批准通知书《药品补充申请批准通知书》。药品名称为肤痒颗粒,原药品批准文号为国药准字Z32020653、国药准字Z32020654,申请内容为肤痒颗粒药品上市许可持有人由南京中山制药有限公司变更为河南羚锐制药股份有限公司。转让药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致好了吧!

西点药业:1.5g氯化钾颗粒补充申请获批西点药业公告,近日收到国家药监局签发的氯化钾颗粒《药品补充申请批准通知书》批准上市许可持有人由苏州朗科生物技术股份有限公司变更为公司,药品批准文号不变。该药品生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致,不发生变更。

本立科技:《药品生产许可证》变更获批 诺氟沙星可正式生产本立科技公告称,公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《准予行政许可决定书》同意公司《药品生产许可证》许可事项变更申请。变更后,公司位于浙江省临海头门港新区东海第六大道15号的生产地址,生产范围由“原料药”调整为“原料药”,对应生产线为诺氟沙星生产线,涉及A好了吧!

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拓新药业:全资子公司单磷酸阿糖腺苷原料药获补充申请批准拓新药业公告称,公司全资子公司新乡制药的单磷酸阿糖腺苷原料药因工艺变更等,收到国家药监局签发的《化学原料药补充申请批准通知书》。获批事项包括生产工艺、质量标准、生产地址和内包材变更,相关变更需在获批之日起6个月内实施。该原料药用于治疗疱疹病毒感染等。此次说完了。

ST惠程:控股子公司受让奥利司他胶囊药品批准文号获批近日锐恩医药收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》该药品上市许可持有人已变更为锐恩医药,药品批准文号不变,生产场地、处方等均无变更,通过GMP符合性检查且符合放行要求后可上市销售。该事项对公司未来业绩的影响存在不确定性。

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海量财经丨江苏为真生物违规生产医疗器械被罚54万余元海报新闻记者报道近日,江苏省药品监督管理局公布一则行政处罚决定书,江苏为真生物医药技术股份有限公司(下称“为真生物”)因在未经许可说完了。 该条款明确要求“生产地址变更或者生产范围增加的,应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更”“车间或者生产线改造导致生产条件变说完了。

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